- Мужчина из Колорадо признал себя виновным в повреждении солнечной батареи, связанной с казино MGM
- Онлайн-платформа казино Hollywood вскоре будет снята с производства
- Что такое сегментарно-рефлекторный массаж
- Инновационные дизайн вейпов Elf Bar
- В интернет-магазине «PlayBerry Ukraine» вам предложат товары безупречного европейского качества
Явления гепатита
При наличии диспепсических или гепатотоксических явлений применялись липотропные средства (метионин, липокаин, аллохол), витамин В6, иногда белладонна или висмут. Приходилось прибегать и к снижению суточной дозы рифампицина до 0,45 г или же назначению ее в 2 приема по 0,3 г. Иногда же препарат назначали прерывистыми курсами или кратковременно отменяли. При помощи этих мер полностью купировались диспепсические или гепатотоксические проявления побочного действия рифампицина. Повышение активности трансаминаз и альдолазы сыворотки носило также, как правило, временный характер. У 1 больной с начальными признаками амилоидоза печени, которой рифампицин был назначен по жизненным показателям в связи с неуклонным прогрессированием туберкулезного процесса и неэффективностью всех препаратов I и II ряда, на 3-м месяце лечения развился клинически выраженный гепапит. Наряду с повышением активности обеих трансаминаз (до 50- 65 ед.) отмечались, в частности, сильные, приступообразные боли в области печени, появлявшиеся через 1-2 часа после приема рифампицина, нередко сопровождавшиеся рвотой; несколько увеличились размеры печени. Этой больной рифампицин неоднократно отменяли, назначали в низкой суточной дозе (0,3 г) и дробно, иногда через день, применяли после еды. Назначали витамины Be и С, метионин, липокаин, но-шпу, папаверин, глюкозу и другие средства. Указанные мероприятия позволяли купировать явления гепатита и продолжать в течение более или менее длительного времени прием рифампицина (что привело к временной стабилизации туберкулезного процесса). Отмечающиеся изменения функции печени при лечении рифампицином и их превалирование над другими симптомами, по-видимому, следует связать с высокой концентрацией и длительным сохранением препарата в печени, о чем свидетельствуют данные Curci с соавт. (1968).